Financiamiento codirigido por TCGX y ARCH Venture Partners con la participación de un sindicato de importantes inversores institucionales centrados en la atención sanitaria.
Las ganancias se destinarán a los ensayos mundiales de fase 3 de OLN324, un posible anticuerpo biespecífico VEGF/Ang2, el mejor de su clase, que se dirige a las principales causas de pérdida de visión en el mercado de la retina valorado en 15.000 millones de dólares.
OLN324 demostró un secado de retina mayor y más rápido y ganancias de visión numéricamente mayores en comparación con Vabysmo® En un ensayo aleatorio comparativo de prueba de concepto, como se informó a principios de este año
Austin, Texas, 24 de junio de 2026–( BUSINESS WIRE )–Ollin Biosciences, Inc. (Ollin), una biotecnología en etapa clínica que promueve las mejores terapias para enfermedades que amenazan la visión, anunció hoy una financiación Serie B de $ 330 millones con exceso de suscripción. La ronda de financiación fue codirigida por el nuevo inversor TCGX y el inversor fundador ARCH Venture Partners, con la participación de un sindicato de importantes inversores cruzados centrados en la atención sanitaria, fondos soberanos y otros inversores institucionales nuevos en Olin, incluidos a16z Bio+Health, Blackstone Multi-Asset Canada Investment Board (Comdate Board) Investments), RA Capital Management, cuenta de T. Rowe Price Investments Management, Inc. asesorada por y un fondo soberano líder, junto con inversiones continuas de otros inversores cofundadores. Mubadala Capital y Monograph Capital.
Los ingresos de la financiación de la Serie B respaldarán el desarrollo global de fase 3 de OLN324, un anticuerpo biespecífico VEGF/Ang2 de próxima generación, para el edema macular diabético (EMD) y la degeneración macular húmeda (neovascular) relacionada con la edad (wAMD), así como T-RIGN1, OLNF-1 para la enfermedad ocular tiroidea progresiva (TED) y la enfermedad de Graves. Anticuerpos biespecíficos, en desarrollo clínico este año.
Comparación de faricimab con OLN324 en el estudio clínico JADE (Vabysmo), de prueba de concepto, aleatorizado, comparativo, con 164 pacientes recientemente completado.®OLN324 demostró mejoras significativamente más rápidas y mayores en la anatomía de la retina en comparación con faricimab tanto en DME como en WAMD, así como ganancias de visión numéricamente mayores.
Olin completó una reunión de final de Fase 2 con la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) y recibió asesoramiento científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre el programa de Fase 3 y planea iniciar un ensayo global de Fase 3 de OLN324 en DME y wAMD en la segunda mitad de 2026.
«Fundamos OLIN para desafiar el status quo en oftalmología. Nos complace dar la bienvenida a un sindicato de primer nivel de inversionistas nuevos y existentes que comparten nuestra visión de hacer avanzar a OLN324 como un posible nuevo estándar de atención en la enfermedad vascular de la retina. Su apoyo refleja la confianza en la solidez de nuestra justificación científica, datos clínicos de un dólar y una importante oportunidad de mercado clínico con el perfil clínico diferenciado que creemos que OLN324 puede ofrecer a médicos y pacientes», afirmó Jason. Ehrlich, MD, Ph.D., es cofundador y director ejecutivo de Ollin Biosciences «Tras datos clínicos aleatorios positivos y comentarios constructivos tanto de la FDA como de la EMA, creemos que OLN324 está bien posicionado para ingresar a la fase 3 de desarrollo global. Esta financiación proporciona los recursos para ejecutar un programa de registro diseñado para maximizar el potencial clínico y comercial de OLN324 y posiciona a Olin como una empresa de crecimiento de próxima generación».
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